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貝比安? 無創DNA產前檢測
像常規體(ti)檢一樣(yang)簡(jian)便，抽取(qu)準(zhun)媽媽10毫升(sheng)靜脈血，檢測3種常見胎兒染(ran)色體(ti)疾病(bing)主要檢測唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征三種胎兒染色體疾病，準確率達99%以上，無創傷、無流產風險，采血后10個工作日內出檢測結果。目前，國內已有超過500萬的孕婦接受了貝比安? 檢測(ce)，為社(she)會和(he)家庭減少了(le)數百(bai)億元負(fu)擔(dan)。
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貝比安Plus? 無創DNA產前檢測升級版
篩(shai)查百種染(ran)色(se)體疾(ji)病(bing)，寶寶更(geng)(geng)健康，媽媽更(geng)(geng)安(an)心(xin)貝比安? 的升級版，實現了從檢測三種胎兒染色體疾病，到檢測一百多種胎兒染色體疾病的升級。近10萬的臨床前瞻性研究顯示，貝比安Plus? 可作(zuo)為一線(xian)的產前篩查方法(fa) ，大幅(fu)提高胎兒嚴(yan)重遺傳病的檢(jian)出率。
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貝比安?無創單基因病DNA產前檢測
僅(jin)需10mL外周血，解胎(tai)兒顯性單基因病預防(fang)“燃眉之急”采用(yong)靶向捕(bu)獲(huo)高通量測序技術，結合自主研發的生物信(xin)息分析流程(cheng)，僅需10ml孕婦外周血，即可對胎兒(er)多(duo)種顯性(xing)單(dan)基因病(bing)患病(bing)風險進行精準評(ping)估。
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貝全安? 全外顯子組檢測
全面(mian)、快(kuai)速、精準的產前(qian)全外單基因(yin)病診斷綜合服務(wu)基于全(quan)(quan)外顯(xian)子測序(xu)（Whole Exome Sequencing，WES）技術，經貝瑞基因自主(zhu)研(yan)發NanoWES探(tan)針實現全(quan)(quan)面變異位點捕獲，對胎兒超聲(sheng)異常孕婦進行全(quan)(quan)面、快(kuai)速(su)的(de)產前診(zhen)斷。
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科諾安? 染色體拷貝數變異檢測
精準(zhun)、全面、高效、經濟，《專家共識(shi)》推薦的一線產前診(zhen)斷(duan)技術利用低(di)深度全基(ji)因組測(ce)序技術對胎兒或患者DNA進行檢(jian)測(ce)，高通量、低(di)成本，檢(jian)測(ce)分辨率顯著高于傳統核型分析(xi)，可發現更多致(zhi)病性拷(kao)貝數變異，是《專(zhuan)家共(gong)識》推薦的新一(yi)代一(yi)線產前(qian)診斷技術。
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三代測序復雜單基因病檢測
基于(yu)先進的(de)單(dan)分子實時測序（SMRT）技(ji)術，專注于(yu)高攜帶率復雜單(dan)基因病的(de)基因檢測貝瑞基(ji)(ji)因(yin)的三代測序系(xi)列產(chan)品(pin)專注于(yu)高攜帶(dai)率復(fu)雜單(dan)基(ji)(ji)因(yin)病(bing)的基(ji)(ji)因(yin)檢(jian)測，旨在(zai)解決復(fu)雜單(dan)基(ji)(ji)因(yin)病(bing)在(zai)臨床上面臨的“檢(jian)不出”、“檢(jian)不準(zhun)”以及(ji)“檢(jian)不全”等難題。疾病(bing)種(zhong)類包(bao)括(kuo)CAH、SMA、FXS、地中海貧血等，均為ACMG指南推薦(jian)的擴展(zhan)(zhan)性攜帶(dai)者篩查疾病(bing)。三代測序系(xi)列產(chan)品(pin)基(ji)(ji)于(yu)先(xian)進的單(dan)分子實時(shi)測序（SMRT）技(ji)術，可提供(gong)高精度、高可靠(kao)性的檢(jian)測，全面覆(fu)蓋(gai)相關基(ji)(ji)因(yin)的各(ge)種(zhong)變(bian)異(yi)類型（SNP、INDEL、重(zhong)復(fu)、缺失、大片段結構變(bian)異(yi)等），為患者提供(gong)精準(zhun)、快速、可靠(kao)的診斷服務，推動精準(zhun)醫(yi)學的發展(zhan)(zhan)。
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貝新安?新生兒基因篩查（標準版）
寶寶出(chu)生的第一份(fen)禮物基于《中國(guo)新生(sheng)兒基因篩(shai)查(cha)專家共識》，同時參考國(guo)內外大(da)規模新生(sheng)兒疾(ji)病(bing)(bing) NGS 篩(shai)查(cha)的(de)臨床研究，共納入358 個(ge)基因，103 種疾(ji)病(bing)(bing)，407 種疾(ji)病(bing)(bing)亞型。涉及遺(yi)傳代謝病(bing)(bing)、血(xue)液系統疾(ji)病(bing)(bing)、免疫相關(guan)疾(ji)病(bing)(bing)及其(qi)他新生(sheng)兒、嬰(ying)幼兒高(gao)發、可(ke)防、可(ke)治性(xing)遺(yi)傳病(bing)(bing)等(deng)多種疾(ji)病(bing)(bing)類別，給新生(sheng)命更全(quan)面的(de)健康呵護。
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攜心安?攜帶者篩查
全面提示生育嚴(yan)重(zhong)單基因遺傳病患(huan)兒(er)的風險(xian)基于(yu)NGS測序技術，可(ke)一次性篩查百余種中(zhong)國人群高發、早發的(de)嚴重(zhong)單(dan)基因(yin)遺傳(chuan)病，全(quan)面(mian)、精準和快速地幫助備孕夫婦(fu)雙方(fang)了解(jie)自身單(dan)基因(yin)隱(yin)性遺傳(chuan)病致(zhi)病變異的(de)攜帶情況，提示可(ke)能面(mian)臨的(de)生(sheng)育風險，以(yi)更(geng)(geng)全(quan)面(mian)、更(geng)(geng)科學(xue)和更(geng)(geng)經濟的(de)方(fang)式(shi)有效(xiao)預(yu)防出(chu)生(sheng)缺(que)陷(xian)。
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貝樂安葉酸代謝能力基因檢測
精準指導(dao)補充葉(xie)酸，孕(yun)育健康寶(bao)寶(bao)葉(xie)酸(suan)(suan)缺乏是導(dao)致新生(sheng)兒出生(sheng)缺陷的原因之一，貝(bei)樂安葉(xie)酸(suan)(suan)代(dai)謝能力基(ji)因檢測可(ke)有(you)效評(ping)估孕(yun)婦(fu)體(ti)內的葉(xie)酸(suan)(suan)代(dai)謝水平(ping)，為孕(yun)婦(fu)個性化合理(li)補充葉(xie)酸(suan)(suan)提供指導(dao)性建議，以降低(di)新生(sheng)兒出生(sheng)缺陷風險。
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