走遍全國大小醫院，姊妹倆都被確診為無藥可治的“腦癱”，當一家人絕望時，意外的基因檢測讓他們看到了幸福的曙光。
原來，姊妹倆(lia)患的并不是(shi)“腦癱”而是(shi)一(yi)種遺傳代謝(xie)病，用藥后(hou)的第一(yi)天，妹妹就奇跡(ji)般地說話了……

“恭喜你，要當媽媽了。”剛懷孕的她聽到這個消息時激動不已，小心翼翼，按部就班的做了B超檢查和NIPT檢測等常規檢查，一切正常。
誰曾想，數月后(hou)，孩子(zi)出生時卻(que)檢查(cha)出先天性心臟病，和智力低下……

多年未孕(yun)，在39周歲那年，她(ta)(ta)終于懷(huai)上了孩子。當拿到B超未顯示明顯異常時，更是滿(man)心歡喜，誰(shui)知經過進(jin)一(yi)步檢查，她(ta)(ta)的孩子將來很(hen)可能會出(chu)現智(zhi)力障(zhang)礙、小(xiao)頭畸形、癲癇和典型的“希臘(la)頭盔(kui)”面容(rong)。 此(ci)時，她(ta)(ta)該如何選擇……