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貝新安?新生兒基因篩查（標準版）

寶寶出生的(de)第一份禮物

貝新安®新(xin)(xin)生(sheng)兒基因(yin)篩(shai)查（標準版），基于《中國(guo)新(xin)(xin)生(sheng)兒基因(yin)篩(shai)查專家共(gong)識(shi)》，同時參考國(guo)內(nei)外大(da)規模新(xin)(xin)生(sheng)兒疾(ji)病NGS篩(shai)查的臨床研究，共(gong)納入358個基因(yin)，103種疾(ji)病，411種疾(ji)病亞型，涉及(ji)遺(yi)傳(chuan)代(dai)謝(xie)病、血液系統疾(ji)病、免(mian)疫相關疾(ji)病及(ji)其他新(xin)(xin)生(sheng)兒、嬰幼(you)兒高發、可防、可治性遺(yi)傳(chuan)病等多(duo)種疾(ji)病類別，給新(xin)(xin)生(sheng)命更全面(mian)的健(jian)康(kang)呵護。

適用人群

貝新安®適用于所(suo)有新生兒(er)，且對哺乳次數無要(yao)求

 

檢測范圍

產品優勢
更權威

參考《中國新(xin)生兒(er)(er)基(ji)因(yin)篩(shai)查(cha)專家共(gong)識》、《新(xin)生兒(er)(er)疾病(bing)(bing)(bing)串聯質譜篩(shai)查(cha)技術專家共(gong)識》疾病(bing)(bing)(bing)篩(shai)查(cha)范圍(wei)，綜合疾病(bing)(bing)(bing)嚴重性、外顯率、發病(bing)(bing)(bing)年齡、疾病(bing)(bing)(bing)-基(ji)因(yin)關系，納入基(ji)因(yin)更適合中國臨床疾病(bing)(bing)(bing)篩(shai)查(cha)需求(qiu)

更全面

擴大高(gao)發、可防、可治性新(xin)生兒遺傳病的(de)篩查范圍，涵蓋耳聾、地中(zhong)海(hai)貧血(xue)、杜(du)氏肌(ji)營養不(bu)良、脊髓(sui)性肌(ji)肉萎縮癥等，給(gei)與寶寶更全面的(de)呵(he)護

更精準

直(zhi)接鎖定致病分子機制(zhi)，促進(jin)疾(ji)病精(jing)準(zhun)診斷，給(gei)予寶寶更精(jing)準(zhun)的(de)治療

更安心

在(zai)疾病(bing)發(fa)病(bing)前，早發(fa)現、早預防(fang)、早治療，讓(rang)父母更(geng)安心。以免(mian)錯過治療時機，給孩子造成不可(ke)逆損(sun)傷(shang)