2024年3月21日，貝瑞基因“染色體拷貝數變異檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）”（國械注準20243400528）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市！據悉，該試劑盒適用于體外定性檢測高危孕婦羊水樣本，同時檢測染色體非整倍體及多個CNV異常情況，可為臨床提供全面、精準、高效的產前診斷解決方案！

布局產前診斷(duan)賽(sai)道十年，貝瑞(rui)先發優(you)勢明顯

產前診斷是預(yu)防出生缺陷的重要方式，我國人(ren)口基數龐大，在(zai)高(gao)齡產婦持續增多和5.6%（《中國出生缺陷防治報告（2012）》）出生缺陷發生率的背景下，產前診斷供給量長期嚴重不足。

貝瑞基因作為國內將二代高通量測序技術應用于臨床的代表性公司，針對傳統染色體拷貝數變異的檢測方法，如核型分析、染色體微陣列分析（CMA）分別存在的周期長、分辨率低和通量低、成本高的問題，于2013年開啟CNV-seq研發及回顧性研究，貝瑞基因CNV-seq試劑盒，正是在防控新形勢下，尋求產前診斷更佳方案的突破性探索。

2019年4月，《低深度全基因組測序技術在產前診斷中的應用專家共識》的發表，將CNV-seq確認為新一代一線產前診斷技術，而貝瑞基因自主研發并取得發明專利的PCR-free建庫技術，無需擴增，是CNV-seq精準檢測的技術保證。

目(mu)前，貝瑞(rui)基因(yin)CNV-seq產品已實現(xian)從樣本處理到智能(neng)化(hua)解讀(du)(du)的(de)全(quan)鏈條布局，CNVisi®原(yuan)發性(xing)拷貝數(shu)變(bian)異(yi)智能(neng)化(hua)解讀(du)(du)系統基于ACMG最新指(zhi)南(nan)，內(nei)置20+權(quan)威數(shu)據庫及(ji)百(bai)萬中國(guo)人CNV內(nei)部(bu)大數(shu)據，提(ti)升(sheng)CNV-seq注釋解讀(du)(du)準確性(xing)及(ji)可(ke)靠性(xing)。同(tong)時，可(ke)節省(sheng)臨(lin)(lin)床≥90%的(de)操作時間，降低(di)解讀(du)(du)報告工作的(de)復雜度及(ji)難度。“軟硬件(jian)”強強結合，共同(tong)提(ti)升(sheng)中國(guo)臨(lin)(lin)床產前診斷的(de)效率，降低(di)胎兒出生缺陷風險，緩解臨(lin)(lin)床及(ji)孕(yun)婦(fu)的(de)壓力！

貝瑞(rui)新添(tian)一“證(zheng)”，再拓發展增長(chang)極

貝瑞基因在我國生育健康領域起步較早、發展迅速、產品結構完善。NIPT產品也于2015年獲得國家藥監局批準上市。目前貝瑞基因已經布局了孕前、孕期、新生兒的出生缺陷三級預防，并在臨床得到了廣泛應用。

近些年來，貝瑞基因積極推動產前診斷合規化開展。截止目前，CNV-seq檢測服務已合作產前診斷機構超300家、累積產前診斷樣本量超500,000份，40+家權威機構實現全流程自主開展。相信隨著此次CNV-seq試劑盒的獲批上市，將再次加強貝瑞在基因測序領域的市場競爭力，對其生育健康業務將產生積極影響。

去年，貝瑞基因用于檢測染色體拷貝數變異（CNV-seq）的測序文庫構建方法和試劑盒，獲得歐洲專利局頒發的專利證書（專利種類：發明專利；專利號：EP3642400）。并與阿吉蘭兄弟醫療公司在沙特共同成立合資公司，這標志著貝瑞基因在不斷打磨技術、創新產品的同時，也為積極“出海”積蓄力量，積極尋求新的業務增長點。